(광고 ) 벡터빌더 Premade IVT mRNA 런칭

분자세포 생물학회 개최 - 제주 ICC

2022. 8. 31.

벡터빌더 Premade IVT mRNA 런칭

EGFP 및 HiExpress™ Luciferase IVT mRNA

VectorBuilder는 in vitro 및 in vivo 실험을 위해 바로 사용 가능한 EGFP 및 luciferase mRNA를 제공합니다. VectorBuilder의 mRNA 품질 및 효능은 세포 배양 및 동물 모델 모두에서 높은 수준의 리포터 발현에 대해 완전히 검증되었으므로, mRNA 전달 및 발현의 효율성을 평가하는데 사용하거나 mRNA 실험을 위한 컨트롤로 사용할 수 있습니다. 맞춤형 mRNA 생산 및 전달에 대해서는 VectorBuilder의 mRNA 유전자 전달 솔루션 을 확인하십시오.

중점 사항

Cap 1, 검증된 5' 및 3' UTR, 110 nt polyA tail로 생성된 mRNA, N1-Methylpseudouridine (m1Ψ)과 같은 변형된 뉴클레오티드 포함 가능
강력한 발현을 위해 코돈 최적화된 HiExpressTM Firefly Luciferase mRNA
시퀀스 검증, 완전성, 캡핑 효율성, 순도 및 발현 검증을 포함한 포괄적인 품질 관리

Premade IVT mRNA 런칭

EGFP & HiExpress Luciferase IVT mRNA 판매 개시
홈페이지에서 원하는 형태로 주문 가능합니다.

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Vectorbuilder 최근 소식

"VectorBuilder Plasmid & Virus CDMO 서비스"

VectorBuilder에서 멘케스병에 걸린 어린아이를 위해 유전자치료제를 생산한 내용이 뉴스에 나왔습니다.

‘벡터빌더’가 세포 및 유전자 치료 회사인 란투 바이오 파마(Lantu Biopharma)와의 파트너십을 통해 멘케스병에 대한 유전자 치료제 후보에 대한 임상시험을 진행했다고 23일 전했다.

벡터빌더는 멘케스병을 위한 AAV 기반 치료제 후보를 개발하기 위해 란투(Lantu)와 파트너십을 맺었으며, AAV 벡터 디자인 및 최적화, 임상 등급 AAV 제조를 포함한 CRO 및 CDMO 서비스를 제공했다. 란투(Lantu)는 치료제 후보의 효능과 안전성을 연구하고 하오양에게 치료제 후보인 LTGT06을 테스트하기 위해 쿤밍에 위치한 병원과 협력하여 연구자 주도 임상시험(IIT)을 수행했다. 공식 승인을 받은 후, 하오양의 세살 생일 이후 치료제가 투여되었다.

회사 관계자는 “중국 윈난성의 하오양은 ATP7A 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 선천성 장애인 멘케스병 진단을 받았을 때, 한 살도 채 되지 않았다. 이런 환자는 심각한 신경학적 결함을 보이며 일반적으로 3년 이상 살지 못한다. 현재 멘케스병에 대한 치료법은 없다”고 말했다.

벡터빌더의 수석 과학자인 브루스 란(Bruce Lahn) 박사는 “벡터빌더는 기초 단계의 R&D에서 CDMO 제조에 이르는 전체 파이프라인에서 많은 제약회사 및 생명공학 회사를 위한 유전자 치료제 프로그램을 지원하고 있다. LTGT06의 개발에 우리가 역할을 할 수 있게 되어 매우 기쁘다”고 전했다.

출처 : 헬스인뉴스(http://www.healthinnews.co.kr)