VectorBuilder는 고객들이 유전자 치료제 파이프라인을 개발할 때 위험을 완화할 수 있도록 지원하는 통합 플랫폼을 제공하고 있습니다. 임상 단계에 진입하는 CGT 파이프라인의 수가 증가함에 따라 보다 성공적인 IND 적용 및 임상 시험을 위해서는 제조 공정의 병목 현상과 GMP 생산 능력을 해결해야 합니다.VectorBuilder의 cliniVec™ 프로그램은 포괄적인 솔루션을 제공하여 기초연구 및 검증에서 전임상 연구로의 원활한 전환을 촉진합니다. 이를 위해 유전자 치료제의 효능, 안전성, 제조 가능성과 같은 주요 요소를 신중하게 고려해야 합니다. VectorBuilder의 전담cliniVec™ 디자인 팀은 특히 전임상 및 임상 연구를 위해 벡터 디자인을 최적화하는 데 중점을 두고 있습니다.